Στην παρούσα εργασία μελετάται η επίδραση διαφόρων φορέων και η φόρτιση σε ενεργό φάση στην απόδοση μονομεταλλικών (Pt) ή και διμεταλλικών (Pt-Ni) καταλυτών κατά την αντίδραση της εκλεκτικής οξείδωσης του CO παρουσία περίσσειας H2. Οι φορείς που διερευνήθηκαν ήταν: Al2O3, και μικτά οξείδια CeO2-Gd2O3 (GDC), Al2O3-CeO2 (AC), Al2O3-Ce0.8La0.2O1.9 (ACL), Al2O3-Ce0.5Zr0.5O2 (ACZ) και Al2O3-Ce0.4Zr0.5La0.1O1.95 (ACZL), με τον πρώτο να αποτελεί τον φορέα αναφοράς. Βρέθηκε ότι τόσο στους αμιγείς καταλύτες Pt, όσο και στους διμεταλλικούς Pt-Ni, η ενεργός φάση του Pt ενεργοποιείται καταλυτικά κατά την εκλεκτική οξείδωση του CO, παρουσιάζοντας ένα μέγιστο υψηλής απόδοσης σε χαμηλή θερμοκρασία (100-150οC) μόνο στην περίπτωση των τροποποιημένων (με μικτά οξείδια του δημητρίου) φορέων, ενώ οι καταλύτες με τον φορέα αναφοράς (Al2O3) ενεργοποιούνται προς την εν λόγω αντίδραση σε σημαντικά υψηλότερες θερμοκρασίες (~300-350οC). Η προσθήκη επιφανειακού ηλεκτροθετικού προωθητή (Na, στην προκειμένη περίπτωση) έδειξε να βελτιώνει έτι περεταίρω την απόδοση των εν λόγω καταλυτών προς την επιθυμητή κατεύθυνση. Τα αποτελέσματα εξηγούνται επί τη βάση αλλαγών της ηλεκτρονιακής κατάστασης της ενεργού φάσης (Pt)κατά την αλληλεπίδρασή της με τον φορέα ή με τον επιφανειακό ηλεκτροθετικό προωθητή.

Εκλεκτική οξείδωση του CO, Λευκόχρυσος, Νικέλιο, μικτά οξείδια, προώθηση στην κατάλυση, οξείδιο του δημητρίου, οξείδιο του ζιρκονίου, αλουμίνα